Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

b. braun melsungen ag - ondansetronhydrokloriddihydrat - injektionsvätska, lösning - 2 mg/ml - ondansetronhydrokloriddihydrat 2,5 mg aktiv substans - ondansetron

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orpha-devel handels und vertriebs gmbh - esmololhydroklorid - injektionsvätska, lösning - 10 mg/ml - esmololhydroklorid 10 mg aktiv substans - esmolol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ever valinject gmbh - atosibanacetat - injektionsvätska, lösning - 6,75 mg/0,9 ml - atosibanacetat aktiv substans; mannitol hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orpha-devel handels und vertriebs gmbh - nalbufinhydroklorid - injektionsvätska, lösning - 10 mg/ml - nalbufinhydroklorid 10 mg aktiv substans - nalbufin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

amomed pharma gmbh - landiololhydroklorid - koncentrat till injektionsvätska, lösning - 10 mg/ml - etanol, vattenfri hjälpämne; landiololhydroklorid 10 mg aktiv substans; hydroxipropylbetadex hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

hameln pharma gmbh - midazolamhydroklorid - injektions-/infusionsvätska, lösning - 1 mg/ml - midazolamhydroklorid 1,11 mg aktiv substans - midazolam

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

hameln pharma gmbh - midazolamhydroklorid - injektions-/infusionsvätska, lösning - 5 mg/ml - midazolamhydroklorid 5,56 mg aktiv substans - midazolam

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - telaprevir - hepatit c, kronisk - antivirala medel för systemisk användning - incivo, i kombination med peginterferon alfa och ribavirin, är indicerat för behandling av genotyp-1 kronisk hepatit c hos vuxna patienter med kompenserad leversjukdom (inklusive cirros):vem är behandling naiva, de som tidigare behandlats med interferon alfa (pegylerat eller icke-pegylerat) ensamt eller i kombination med ribavirin, inklusive relapsers, partiella responders null responders.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

menarini international operations luxembourg s.a. (miol) - febuxostat - gikt - antigout preparat - 80 mg styrka:behandling av kronisk hyperurikemi i förhållanden där urat nedfall har redan skett (inklusive en historia, eller förekomst av, tophus och/eller gouty artrit). adenuric är indicerat hos vuxna. 120 mg styrka:adenuric är indicerat för behandling av kronisk hyperurikemi i förhållanden där urat nedfall har redan skett (inklusive en historia, eller förekomst av, tophus och/eller gouty artrit). adenuric är indicerat för prevention och behandling av hyperurikemi hos vuxna patienter som genomgår kemoterapi för haematologic maligniteter på medel till hög risk för tumör lys syndrom (tls). adenuric är indicerat hos vuxna.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - fentanyl - pain; cancer - smärtstillande medel - effentora är indicerat för behandling av genombrottssmärta (btp) hos vuxna cancerpatienter som redan tar opioider som underhållsbehandling för långvarig cancersmärta. btp är en övergående försämring av smärta som uppträder mot en bakgrund av i övrigt kontrolleras ihållande smärta. patienter som får underhåll opioid terapi är de som tar minst 60 mg oralt morfin dagligen, minst 25 mikrogram av transdermalt fentanyl per timme, minst 30 mg oxikodon dagligen, minst 8 mg oralt hydromorphone dagligen eller en equianalgesic dos av en annan opioid för en vecka eller längre.